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目的 评估沙利度胺与干扰素在多发性骨髓瘤(MM)患者维持治疗的疗效和不良反应.方法 回顾性研究接受维持治疗的MM患者57例的无进展生存(PFS)及总生存(0S),并与56例无维持治疗患者比较.结果 沙利度胺或干扰素维持治疗均能延长MM患者的PFS率(沙利度胺1、2、3年PFS率为97.4%、82.1%、71.8%比71.4%、44.6%、23.2%;干扰素1、2、3年PFS率为94.4%、83.3%、83.3%比71.4%、44.6%、23.2%)和2、3、4年OS率(沙利度胺为94.9%、92.3%、89.7%比69.6%、42.9%、33.9%;干扰素为94.4%、88.9%、88.9%比69.6%、42.9%、33.9%).沙利度胺可延长IgG型及IgA型的PFS及OS,干扰素可延长IgA型及轻链型的PFS及OS.疗效≥部分缓解(PR)者通过维持治疗可使PFS及OS延长.接受不同诱导和巩固方案患者通过维持治疗均能延长PFS及OS.结论 沙利度胺在维持治疗中疗效确切,且不良反应小、使用方便、价廉,推荐沙利度胺作为非轻链型患者的维持治疗.轻链型则建议使用干扰素维持治疗.

作者:李娟;蔡嘉惠;黄蓓晖;刘俊茹;郑冬

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 48期

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作者:
李娟;蔡嘉惠;黄蓓晖;刘俊茹;郑冬
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 48期
标签:
多发性骨髓瘤 干扰素α 沙利度胺 维持治疗 Multiple myeloma Interferon-alpha Thalidomide Maintenance therapy
目的 评估沙利度胺与干扰素在多发性骨髓瘤(MM)患者维持治疗的疗效和不良反应.方法 回顾性研究接受维持治疗的MM患者57例的无进展生存(PFS)及总生存(0S),并与56例无维持治疗患者比较.结果 沙利度胺或干扰素维持治疗均能延长MM患者的PFS率(沙利度胺1、2、3年PFS率为97.4%、82.1%、71.8%比71.4%、44.6%、23.2%;干扰素1、2、3年PFS率为94.4%、83.3%、83.3%比71.4%、44.6%、23.2%)和2、3、4年OS率(沙利度胺为94.9%、92.3%、89.7%比69.6%、42.9%、33.9%;干扰素为94.4%、88.9%、88.9%比69.6%、42.9%、33.9%).沙利度胺可延长IgG型及IgA型的PFS及OS,干扰素可延长IgA型及轻链型的PFS及OS.疗效≥部分缓解(PR)者通过维持治疗可使PFS及OS延长.接受不同诱导和巩固方案患者通过维持治疗均能延长PFS及OS.结论 沙利度胺在维持治疗中疗效确切,且不良反应小、使用方便、价廉,推荐沙利度胺作为非轻链型患者的维持治疗.轻链型则建议使用干扰素维持治疗.

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