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目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)在乳腺癌二线新辅助化疗中的价值.方法 以2008年6月至2011年12月,在北京大学第一医院乳腺疾病中心住院接受蒽环类联合紫杉类化疗临床疗效评价为稳定,改行NP方案新辅助化疗的乳腺癌患者为研究对象,选择动态增强MRI并参照RECIST1.1标准进行临床评价,实施手术后参照Miller-Payne病理评价标准进行组织病理学疗效评价,并观察其不良反应.结果 共33例患者入组,其中临床疗效评价完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 16例(48.5%),稳定(SD) 17例(51.5%),进展(PD)0例,总有效率(CR+ PR)48.5%.组织病理学评价G1 6例(18.2%),G2 6例(18.2%),G3 10例(30.3%),G49例(27.2%),G5 2例(6.1%),有效率(G3+ G4 +G5)63.6%.不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及肝功能损害,无不能耐受化疗退出病例,无化疗相关死亡及重症感染.结论 NP方案作为乳腺癌二线新辅助化疗方案疗效显著,患者耐受性良好,可作为二线新辅助化疗备选方案.

作者:王静;徐玲;叶京明;赵建新;段学宁;刘荫华

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 2期

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作者:
王静;徐玲;叶京明;赵建新;段学宁;刘荫华
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 2期
标签:
乳腺肿瘤 新辅助化疗 NP方案 Breast neoplasms Neoadjuvant chemotherapy NP regimen
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)在乳腺癌二线新辅助化疗中的价值.方法 以2008年6月至2011年12月,在北京大学第一医院乳腺疾病中心住院接受蒽环类联合紫杉类化疗临床疗效评价为稳定,改行NP方案新辅助化疗的乳腺癌患者为研究对象,选择动态增强MRI并参照RECIST1.1标准进行临床评价,实施手术后参照Miller-Payne病理评价标准进行组织病理学疗效评价,并观察其不良反应.结果 共33例患者入组,其中临床疗效评价完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 16例(48.5%),稳定(SD) 17例(51.5%),进展(PD)0例,总有效率(CR+ PR)48.5%.组织病理学评价G1 6例(18.2%),G2 6例(18.2%),G3 10例(30.3%),G49例(27.2%),G5 2例(6.1%),有效率(G3+ G4 +G5)63.6%.不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及肝功能损害,无不能耐受化疗退出病例,无化疗相关死亡及重症感染.结论 NP方案作为乳腺癌二线新辅助化疗方案疗效显著,患者耐受性良好,可作为二线新辅助化疗备选方案.

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