目的 探讨维生素D受体(VDR) Apa Ⅰ和Taq Ⅰ基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并胫前皮肤黑斑的关系.方法 2004年6月至2006年1月于天津医科大学总医院住院的233例T2DM患者,根据胫前皮肤有无黑斑将其分为有斑组(106例)和无斑组(127例).用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析VDR Apa Ⅰ和Taq Ⅰ基因型.本研究通过天津医科大学总医院伦理委员会批准(200402).结果 T2DM有斑组和无斑组VDR Apa Ⅰ基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(均P ＞0.05);T2DM有斑组VDR Taq Ⅰ基因型TT的频率[95％ (101/106)]高于无斑组的87％(110/127),基因型Tt+ tt的频率[5％(5/106)]低于无斑组的13％(17/127),均P＜0.05;T2DM有斑组VDR Taq Ⅰ等位基因T的频率[98％ (207/212)]高于无斑组的93％(237/254),等位基因t的频率[2％(5/212)]低于无斑组的7％(17/254),均P＜0.05.结论 VDR Taq Ⅰ基因多态性可能为天津地区汉族T2DM合并胫前皮肤黑斑的危险性遗传标志物,而VDR Apa Ⅰ基因多态性可能与T2DM合并胫前皮肤黑斑无关.
作者：苏文凌；邱明才；戴斌；张鹏；汤绍芳
来源：中华医学杂志 2015 年 95卷 30期
