目的 探讨骨盆原发尤文氏肉瘤的临床、病理学特征和影像学表现,提高对该病的认识和诊断率.方法 回顾性分析2008年5月至2016年3月杭州师范大学附属医院、河北医科大学第三医院及河北医科大学第二医院收治并经手术病理证实的13例骨盆原发尤文氏肉瘤的临床、病理及影像学资料,总结其特征.结果 13例骨盆原发尤文氏肉瘤发病中位年龄17岁.X线、CT表现为溶骨性及混合性骨质破坏,CT示混合型10例,8例肿瘤内骨化为絮状,10例见骨质膨胀性破坏,10例见骨膜反应,其中层状5例,放射状5例.13例均见软组织肿块影,呈等或稍低密度.4例增强扫描不均匀强化.磁共振图像(MRI)示病变T1WI低信号,T2WI混杂高信号,边界模糊,5例见斑片状坏死区,9例见不完整的假包膜,周围软组织局部受侵.4例MRI增强扫描呈不均匀强化.结论 骨盆尤文氏肉瘤好发于青少年男性,以混合型骨质破坏为主,软组织肿块较大,骨膜反应以层状及放射状为主,多数病例见不完整的假包膜.结合临床及影像学检查,可以对该病做出诊断.
作者：刘杰；陈勇；凌小莉；龚崟；丁建平；张泽坤；王颖杰
来源：中华医学杂志 2016 年 96卷 27期
