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目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼对哮喘C57BL/6小鼠气道炎症和气道重塑的作用,并分析其作用机制。方法:用随机数字法将雄性6~8周龄C57BL/6小鼠分为A组(对照组)、B组(哮喘组)、C组(哮喘+20 mg/kg吉非替尼组)、D组(哮喘+40 mg/kg吉非替尼组)和E组(40 mg/kg吉非替尼组),每组7只。分别于第0、14天腹腔内注射卵清蛋白(OVA)及Al(OH) 3[20 μg OVA+2 mg Al(OH) 3溶于0.2 ml生理盐水]混合液0.2 ml致敏;B、C、D组分别于第25至31天开始雾化吸入1

作者:吴立琴;郑锐;李飞静;王美艳;鲁春;方乐彤;张亚利;戴元荣

来源:中华医学杂志 2024 年 104卷 20期

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作者:
吴立琴;郑锐;李飞静;王美艳;鲁春;方乐彤;张亚利;戴元荣
来源:
中华医学杂志 2024 年 104卷 20期
标签:
哮喘 吉非替尼 气道炎症 气道重塑 小鼠 Asthma Gefitinib Airway inflammation Airway remodeling Mice
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼对哮喘C57BL/6小鼠气道炎症和气道重塑的作用,并分析其作用机制。方法:用随机数字法将雄性6~8周龄C57BL/6小鼠分为A组(对照组)、B组(哮喘组)、C组(哮喘+20 mg/kg吉非替尼组)、D组(哮喘+40 mg/kg吉非替尼组)和E组(40 mg/kg吉非替尼组),每组7只。分别于第0、14天腹腔内注射卵清蛋白(OVA)及Al(OH) 3[20 μg OVA+2 mg Al(OH) 3溶于0.2 ml生理盐水]混合液0.2 ml致敏;B、C、D组分别于第25至31天开始雾化吸入1

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