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目的 以含有高水平HIV-1中和抗体的血浆为配体筛选HIV-1中和抗体模拟性抗原表位.方法 为获取中和抗体识别的模拟表位,采用多轮感染外周血单个核细胞( PBMC)中和实验检测11例HIV感染缓慢进展者血浆中和抗体水平,利用噬菌体随机肽库对具有高水平中和抗体的血浆进行生物淘筛,ELISA方法鉴定阳性克隆.阳性克隆测序后与HIV Env gp41序列进行了同源性分析,应用Local Blast软件分析中和抗体模拟表位.结果 3轮淘筛之后,得到22个阳性克隆.分析发现包括C8等12个可能的中和抗体模拟表位,位于gp41Ⅱ类功能区的C40对HIV-1血浆具有较高的抑制率.结论 利用缓慢进展者血浆IgG抗体筛选噬菌体随机肽库,能够有效的获得多个HIV-1中和抗体相关抗原模拟表位.

作者:张晓丽;韩晓旭;代娣;包名家;张子宁;赵敏;年华;尚红

来源:中华检验医学杂志 2012 年 35卷 9期

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作者:
张晓丽;韩晓旭;代娣;包名家;张子宁;赵敏;年华;尚红
来源:
中华检验医学杂志 2012 年 35卷 9期
标签:
HIV-1 表位 肽库 HIV感染 中和抗体 HIV-1 Epitopes Peptide library HIV infections Antibodies,neutralizing
目的 以含有高水平HIV-1中和抗体的血浆为配体筛选HIV-1中和抗体模拟性抗原表位.方法 为获取中和抗体识别的模拟表位,采用多轮感染外周血单个核细胞( PBMC)中和实验检测11例HIV感染缓慢进展者血浆中和抗体水平,利用噬菌体随机肽库对具有高水平中和抗体的血浆进行生物淘筛,ELISA方法鉴定阳性克隆.阳性克隆测序后与HIV Env gp41序列进行了同源性分析,应用Local Blast软件分析中和抗体模拟表位.结果 3轮淘筛之后,得到22个阳性克隆.分析发现包括C8等12个可能的中和抗体模拟表位,位于gp41Ⅱ类功能区的C40对HIV-1血浆具有较高的抑制率.结论 利用缓慢进展者血浆IgG抗体筛选噬菌体随机肽库,能够有效的获得多个HIV-1中和抗体相关抗原模拟表位.

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