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目的 调查分析全国常规化学室间质量评价不合格项目的原因,为针对性采取纠正和预防措施提供依据.方法 通过室间质量评价网络系统,针对2013年全国常规化学室间质量评价第一轮活动中的不合格项目,对其原因进行调查.并从笔误、方法问题、设备问题、技术问题、质评样本问题、评价方法问题、无法解释共7个方面进行分析.结果 按要求上报项目不合格原因的实验室比例为33.3%~ 80.0%.主要不合格原因分别为:笔误6.5%(小数点位置错误70.1%、单位不正确20.8%、仪器或方法编码不正确8.1%);方法问题45.1%(校准54.2%、试剂38.0%、室间质评物7.8%);设备问题28.5%(未定期维护98.0%、管路2.0%);技术问题8.2%(未遵循操作规程80.4%、质评物复溶错误10.6%、在设备上放置的顺序不正确9.0%);无法解释11.7%(系统误差68.2%、随机误差31.8%);无质评样本及评价方法的问题.对钠、氯、磷、直接胆红素、总铁结合力、铜、锌7个不合格项目分析系统进行分组统计,多数项目配套系统不合格的比例低于非配套系统.结论 实验室应进一步加强质量控制工作,使用高质量的试剂,改进操作技术,增强责任心,以保证检测结果的可靠性.

作者:赵海建;张传宝;曾洁;张江涛;马嵘;杜忠礼;王治国

来源:中华检验医学杂志 2016 年 39卷 5期

知识库介绍

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作者:
赵海建;张传宝;曾洁;张江涛;马嵘;杜忠礼;王治国
来源:
中华检验医学杂志 2016 年 39卷 5期
标签:
诊断试验,常规 临床化学试验 实验室 质量控制 Diagnostic tests,routine Clinical chemistry tests Laboratories Quality control
目的 调查分析全国常规化学室间质量评价不合格项目的原因,为针对性采取纠正和预防措施提供依据.方法 通过室间质量评价网络系统,针对2013年全国常规化学室间质量评价第一轮活动中的不合格项目,对其原因进行调查.并从笔误、方法问题、设备问题、技术问题、质评样本问题、评价方法问题、无法解释共7个方面进行分析.结果 按要求上报项目不合格原因的实验室比例为33.3%~ 80.0%.主要不合格原因分别为:笔误6.5%(小数点位置错误70.1%、单位不正确20.8%、仪器或方法编码不正确8.1%);方法问题45.1%(校准54.2%、试剂38.0%、室间质评物7.8%);设备问题28.5%(未定期维护98.0%、管路2.0%);技术问题8.2%(未遵循操作规程80.4%、质评物复溶错误10.6%、在设备上放置的顺序不正确9.0%);无法解释11.7%(系统误差68.2%、随机误差31.8%);无质评样本及评价方法的问题.对钠、氯、磷、直接胆红素、总铁结合力、铜、锌7个不合格项目分析系统进行分组统计,多数项目配套系统不合格的比例低于非配套系统.结论 实验室应进一步加强质量控制工作,使用高质量的试剂,改进操作技术,增强责任心,以保证检测结果的可靠性.

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