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目的观察羧甲基壳多糖(carboxymethyl-chitosan,CM-CH)对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFB)增殖和胶原合成的作用,探讨其治疗瘢痕疙瘩的机制.方法采用四噻唑蓝(methylthiazoletrazolium,MTT)测定法和羟脯氨酸比色法(hydroxyproline,HP)测定不同浓度CM-CH作用KFB后对其增殖和上清液中胶原合成的影响.结果CM-CH在10、50、100、200μg/ml作用KFB 48、72 h后,对KFB增殖有明显抑制作用(P<0.05).200μg/ml作用24、48、72 h后,对KFB增殖抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P>0.05).CM-CH在10、50、100、200μg/ml对KFB作用48 h后,能显著抑制该细胞胶原的合成(P<0.01).100、200μg/ml CM-CH抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论CM-CH对体外培养的KFB增殖和胶原合成有明显抑制作用,从而提示该物质治疗瘢痕疙瘩具有潜在前景.

作者:陈海蓉;李春霞;陈西广;吴延芳

来源:中华医学美学美容杂志 2006 年 12卷 3期

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作者:
陈海蓉;李春霞;陈西广;吴延芳
来源:
中华医学美学美容杂志 2006 年 12卷 3期
标签:
羧甲基壳多糖 瘢痕疙瘩成纤维细胞 增殖 胶原合成
目的观察羧甲基壳多糖(carboxymethyl-chitosan,CM-CH)对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFB)增殖和胶原合成的作用,探讨其治疗瘢痕疙瘩的机制.方法采用四噻唑蓝(methylthiazoletrazolium,MTT)测定法和羟脯氨酸比色法(hydroxyproline,HP)测定不同浓度CM-CH作用KFB后对其增殖和上清液中胶原合成的影响.结果CM-CH在10、50、100、200μg/ml作用KFB 48、72 h后,对KFB增殖有明显抑制作用(P<0.05).200μg/ml作用24、48、72 h后,对KFB增殖抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P>0.05).CM-CH在10、50、100、200μg/ml对KFB作用48 h后,能显著抑制该细胞胶原的合成(P<0.01).100、200μg/ml CM-CH抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论CM-CH对体外培养的KFB增殖和胶原合成有明显抑制作用,从而提示该物质治疗瘢痕疙瘩具有潜在前景.

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