目的 探讨应用旧培养基内同步化羊水细胞(M期细胞)传代培养其细胞基数达到多少为最佳的培养方法以及旧培养基在4℃冰箱内的存放期限.方法 对照组141份,每例接种2瓶,仅作原代培养.实验组140份,采用原代培养联合旧培养基内M期细胞传代培养及4℃冰箱储备种细胞的方法.结果 羊水细胞培养成功率由92.2％(对照组)提高到100％(实验组),两者间的差异有统计学意义(x2=11.367,P＜0.01);对照组原代培养原位制片获得的细胞克隆数(13.35±6.38)与实验组原代培养原位制片获得的细胞克隆数(25.31±6.68)比较,两者差异无统计学意义(P＞0.01).实验组原位制片获得的细胞克隆数(25.31±6.68)与1:2传代培养原位制片获得的克隆数(90.68±8.41)比较,两者之间的差异有统计学意义(P＜0.01);对照组与实验组获得的可分析分裂相数比较,两者之间的差异有统计学意义(x2=140.063,P＜0.01);旧培养基4℃冰箱保存2～12天后分离其内细胞传代培养同样可获得满意效果.结论 旧培养基内M期细胞的再利用可获得较多的有效分裂相,提高了培养成功率,保留了原代培养原位制片羊水细胞克隆的完整性,有利于核型分析时真假嵌合体的鉴定,保证了分析结果的可靠性,确保了一次性穿刺即可达到羊水细胞培养成功的效果.
作者：谢金芳；蔡富强；纪霞
来源：中华医学遗传学杂志 2014 年 31卷 5期
