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目的 探讨龙胆苦苷(GPS)对成骨细胞MC3T3-E1 增殖、分化的影响,分析其对miR-103-3p的调控作用.方法 采用不同剂量GPS分别处理小鼠成骨细胞系MC3T3-E1,用MTT法检测细胞增殖活性;用qRT-PCR法检测miR-103-3p表达量;用qRT-PCR、Western blot法分别检测Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、骨钙素(OCN)表达量;用试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性.后续实验中设置anti-miR-NC组、anti-miR-103-3p组、GPS-H+miR-NC组、GPS-H+miR-103-3p组,比较各组细胞增殖活性、ALP活性及OPG、OCN、RUNX2 蛋白和mRNA表达量.结果 GPS处理后细胞增殖活性、ALP活性升高,OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达升高,miR-103-3p表达量降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);与anti-miR-NC组比较,anti-miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05);与GPS-H+miR-NC组比较,GPS-H+miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05).结论 GPS可通过下调 miR-103-3p表达促进MC3T3-E1 细胞增殖、分化,miR-103-3p可能为GPS治疗骨折的潜在靶点.

作者:张丽茹;刘远航

来源:转化医学杂志 2023 年 12卷 5期

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作者:
张丽茹;刘远航
来源:
转化医学杂志 2023 年 12卷 5期
标签:
骨折 龙胆苦苷 成骨细胞 MC3T3-E1细胞 miR-103-3p 碱性磷酸酶 细胞增殖 成骨分化 Fractures,bone Gentiopicroside Osteoblasts MC3T3-E1 cell miR-103-3p Alkaline phosphatase Cell proliferation Osteogenic differentiation
目的 探讨龙胆苦苷(GPS)对成骨细胞MC3T3-E1 增殖、分化的影响,分析其对miR-103-3p的调控作用.方法 采用不同剂量GPS分别处理小鼠成骨细胞系MC3T3-E1,用MTT法检测细胞增殖活性;用qRT-PCR法检测miR-103-3p表达量;用qRT-PCR、Western blot法分别检测Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、骨钙素(OCN)表达量;用试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性.后续实验中设置anti-miR-NC组、anti-miR-103-3p组、GPS-H+miR-NC组、GPS-H+miR-103-3p组,比较各组细胞增殖活性、ALP活性及OPG、OCN、RUNX2 蛋白和mRNA表达量.结果 GPS处理后细胞增殖活性、ALP活性升高,OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达升高,miR-103-3p表达量降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);与anti-miR-NC组比较,anti-miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05);与GPS-H+miR-NC组比较,GPS-H+miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05).结论 GPS可通过下调 miR-103-3p表达促进MC3T3-E1 细胞增殖、分化,miR-103-3p可能为GPS治疗骨折的潜在靶点.

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