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目的 研究通过与罗氏固体药敏法和BD960自动检测系统比较,判断三磷酸腺苷(ATP)发光法全新且检测快速简便试验方法的可行性.方法 罗氏分枝杆菌药物敏感性测定按照《临床技术操作规范结核病分册》操作,BD960药敏试验操作按照《BD BACTEC MGIT 960 system全自动分枝杆菌检测系统》培训手册操作,采用ATP发光法药敏试验操作,同时对147株临床菌株进行检测,并对结果进行比较.结果 ATP发光法检测结果与罗氏固体药敏法的符合率为95.2%,差异无统计学意义,与BD960自动检测系统的符合率为93.9%,差异无统计学意义;ATP发光法的检测时间为(6.6±2.1)d,比罗氏固体药敏法缩短很多,差异有统计学意义(t=418.0,P<0.01),略快于BD960自动检测系统(7.9±2.6 d);ATP发光的只需要一台HygienaPI-102荧光检测仪,检测成本较低.结论 ATP发光药敏检测法快速简便、准确率高且成本低,其有效的避免了罗氏固体法过长的检测时间和BD960自动检测系统过高的检测成本,适合常规试验室开展.

作者:刘君;裴豪;徐志勤;蒯守刚;徐兰

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 24卷 5期

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刘君;裴豪;徐志勤;蒯守刚;徐兰
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 24卷 5期
标签:
ATP发光法 罗氏固体药敏法 BD960自动检测系统 耐药结核分枝杆菌 ATP bioluminescence assay Roche solid susceptibility method BD960 automatic detection system Drug-resistant Mycobacterium tuberculosis
目的 研究通过与罗氏固体药敏法和BD960自动检测系统比较,判断三磷酸腺苷(ATP)发光法全新且检测快速简便试验方法的可行性.方法 罗氏分枝杆菌药物敏感性测定按照《临床技术操作规范结核病分册》操作,BD960药敏试验操作按照《BD BACTEC MGIT 960 system全自动分枝杆菌检测系统》培训手册操作,采用ATP发光法药敏试验操作,同时对147株临床菌株进行检测,并对结果进行比较.结果 ATP发光法检测结果与罗氏固体药敏法的符合率为95.2%,差异无统计学意义,与BD960自动检测系统的符合率为93.9%,差异无统计学意义;ATP发光法的检测时间为(6.6±2.1)d,比罗氏固体药敏法缩短很多,差异有统计学意义(t=418.0,P<0.01),略快于BD960自动检测系统(7.9±2.6 d);ATP发光的只需要一台HygienaPI-102荧光检测仪,检测成本较低.结论 ATP发光药敏检测法快速简便、准确率高且成本低,其有效的避免了罗氏固体法过长的检测时间和BD960自动检测系统过高的检测成本,适合常规试验室开展.

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