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目的 检测质粒介导的16S rRNA甲基化酶基因rmtA和rmtB,在临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶(ESBLs)或耐阿米卡星大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的分布,为临床合理用药提供依据.方法 细菌的鉴定和药敏试验采用VITEK-2 Compact系统,ESBLs阳性细菌采用双纸片协同试验证实,采用PCR法检测rmtA和rmtB基因.结果 108株细菌均未检测到rmtA基因,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中rmtB基因的检出率分别为15.4
作者：郑燕青；马晓波；房丽丽；林贵兰；陈世东；郑港森；李珣
来源：中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 5期
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