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目的 系统评价布拉氏酵母菌(S.boulardii)联合标准疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性.方法 收集国内关于S.boulardii联合标准疗法治疗Hp感染的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年10月;由两位评价员根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev-Man 5.3软件进行分析.结果 最终纳入17个RCT,共2 624例患者,Meta分析结果显示:与对照组相比,S.boulardii联合标准疗法有利于提高Hp的根除率(ITT分析:RR=1.24,95%CI=1.19~1.30,P<0.05;PP分析:RR=1.21,95%CI:1.16~1.26,P<0.05)和降低总不良反应的发生率(ITT分析:RR=0.36,95%CI:0.30~0.44,P<0.05),此外,S.boulardii联合标准疗法还能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐及味觉紊乱的发生率,但腹痛在两组之间无统计学差异;敏感性分析显示结果较为稳健.结论 当前证据显示,S.boulardii联合标准疗法有利于提高我国Hp感染患者的根除率,并能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐、味觉紊乱及总不良反应的发生.

作者:周本刚;刘梅;汪凯;肖政;张海

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 21期

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作者:
周本刚;刘梅;汪凯;肖政;张海
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 21期
标签:
布拉氏酵母菌 益生菌 幽门螺杆菌 Meta分析 系统评价 Saccharomyces boulardii Probiotic Helicobacter pylori Meta-analysis systematic review
目的 系统评价布拉氏酵母菌(S.boulardii)联合标准疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性.方法 收集国内关于S.boulardii联合标准疗法治疗Hp感染的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年10月;由两位评价员根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev-Man 5.3软件进行分析.结果 最终纳入17个RCT,共2 624例患者,Meta分析结果显示:与对照组相比,S.boulardii联合标准疗法有利于提高Hp的根除率(ITT分析:RR=1.24,95%CI=1.19~1.30,P<0.05;PP分析:RR=1.21,95%CI:1.16~1.26,P<0.05)和降低总不良反应的发生率(ITT分析:RR=0.36,95%CI:0.30~0.44,P<0.05),此外,S.boulardii联合标准疗法还能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐及味觉紊乱的发生率,但腹痛在两组之间无统计学差异;敏感性分析显示结果较为稳健.结论 当前证据显示,S.boulardii联合标准疗法有利于提高我国Hp感染患者的根除率,并能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐、味觉紊乱及总不良反应的发生.

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