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目的 分析新生儿肺炎危险因素及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性的关联.方法 收集2020年1月-2022年8月温州医科大学附属第二医院收治的108例新生儿肺炎患儿的临床资料为肺炎组,随机选取112例同期娩出的健康新生儿临床资料为对照组,统计新生儿肺炎PPARγ基因多态性分布情况及其危险因素,采用多因素Logistic回归分析新生儿肺炎发生的危险因素.结果 肺炎组PPARγ基因型CC占比及等位基因C占比均高于对照组(P<0.05),基因型GG占比及等位基因G占比均低于对照组(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,PPARγ基因型为CC、早产、胎膜早破、出生1 min阿氏评分(Apgar)、羊水污染、母体生殖道感染、气管插管、机械通气均为新生儿肺炎的危险因素(P<0.05),预防性使用抗菌药物是新生儿肺炎的保护因素(P<0.05).结论 新生儿肺炎与PPARγ基因多态性分布情况有关,同时其危险因素包括PPARγ基因型为CC、早产、胎膜早破、出生1 min Apgar评分<7分、羊水污染、母体生殖道感染、气管插管、机械通气,临床可据此对有以上特征的新生儿进行前瞻性治疗或干预,降低新生儿肺炎的发生率.

作者:周金晶;胡莹莹;韦婷;陈晓春

来源:中华医院感染学杂志 2023 年 33卷 21期

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作者:
周金晶;胡莹莹;韦婷;陈晓春
来源:
中华医院感染学杂志 2023 年 33卷 21期
标签:
新生儿肺炎 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 基因多态性 危险因素 预测模型 Neonatal pneumonia Peroxisome proliferator-activated receptor γ Gene polymorphism Risk factor Prediction model
目的 分析新生儿肺炎危险因素及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性的关联.方法 收集2020年1月-2022年8月温州医科大学附属第二医院收治的108例新生儿肺炎患儿的临床资料为肺炎组,随机选取112例同期娩出的健康新生儿临床资料为对照组,统计新生儿肺炎PPARγ基因多态性分布情况及其危险因素,采用多因素Logistic回归分析新生儿肺炎发生的危险因素.结果 肺炎组PPARγ基因型CC占比及等位基因C占比均高于对照组(P<0.05),基因型GG占比及等位基因G占比均低于对照组(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,PPARγ基因型为CC、早产、胎膜早破、出生1 min阿氏评分(Apgar)、羊水污染、母体生殖道感染、气管插管、机械通气均为新生儿肺炎的危险因素(P<0.05),预防性使用抗菌药物是新生儿肺炎的保护因素(P<0.05).结论 新生儿肺炎与PPARγ基因多态性分布情况有关,同时其危险因素包括PPARγ基因型为CC、早产、胎膜早破、出生1 min Apgar评分<7分、羊水污染、母体生殖道感染、气管插管、机械通气,临床可据此对有以上特征的新生儿进行前瞻性治疗或干预,降低新生儿肺炎的发生率.

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