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目的利用减毒鼠伤寒沙门氏菌研制胃癌MG7-Ag模拟表位的口服DNA疫苗,并观察其对小鼠的免疫效能及保护作用.方法构建MG7-Ag模拟表位和通用性辅助性T细胞表位融合基因的真核表达载体.将真核表达载体转入减毒鼠伤寒沙门氏菌得到模拟表位的口服DNA疫苗.以1×108 cfu 疫苗菌口服免疫C57BL/6J小鼠,以携带空载体的沙门氏菌和PBS口服作为对照.以ELISA法检测小鼠血清中抗MG7-Ag抗体的滴度,以H-TDR掺入法检测小鼠脾淋巴细胞对人工合成的MG7-Ag抗原肽刺激的增殖能力.同时,用表达MG7-Ag的小鼠艾氏腹水瘤细胞进行肿瘤攻击,观察疫苗对小鼠的保护作用.结果口服疫苗可诱导小鼠产生MG7抗体,但各组小鼠脾淋巴细胞体外刺激增殖实验差异无显著性.肿瘤攻击2周后,疫苗免疫组7只小鼠中有2只未见肿瘤形成,而对照组4只小鼠则全部成瘤.结论胃癌MG7-Ag模拟表位的口服DNA疫苗具有免疫原性,可以诱导小鼠产生抗肿瘤免疫,并具有一定保护作用.

作者:郭长存;丁杰;喻召才;韩全利;孟繁平;刘娜;樊代明

来源:中华肿瘤杂志 2002 年 24卷 2期

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郭长存;丁杰;喻召才;韩全利;孟繁平;刘娜;樊代明
来源:
中华肿瘤杂志 2002 年 24卷 2期
标签:
胃肿瘤 DNA疫苗 表位
目的利用减毒鼠伤寒沙门氏菌研制胃癌MG7-Ag模拟表位的口服DNA疫苗,并观察其对小鼠的免疫效能及保护作用.方法构建MG7-Ag模拟表位和通用性辅助性T细胞表位融合基因的真核表达载体.将真核表达载体转入减毒鼠伤寒沙门氏菌得到模拟表位的口服DNA疫苗.以1×108 cfu 疫苗菌口服免疫C57BL/6J小鼠,以携带空载体的沙门氏菌和PBS口服作为对照.以ELISA法检测小鼠血清中抗MG7-Ag抗体的滴度,以H-TDR掺入法检测小鼠脾淋巴细胞对人工合成的MG7-Ag抗原肽刺激的增殖能力.同时,用表达MG7-Ag的小鼠艾氏腹水瘤细胞进行肿瘤攻击,观察疫苗对小鼠的保护作用.结果口服疫苗可诱导小鼠产生MG7抗体,但各组小鼠脾淋巴细胞体外刺激增殖实验差异无显著性.肿瘤攻击2周后,疫苗免疫组7只小鼠中有2只未见肿瘤形成,而对照组4只小鼠则全部成瘤.结论胃癌MG7-Ag模拟表位的口服DNA疫苗具有免疫原性,可以诱导小鼠产生抗肿瘤免疫,并具有一定保护作用.

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