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目的研究咔唑生物碱HY-1对人慢性骨髓性红白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制.方法通过SRB法检测HY-1对K562细胞体外增殖的影响;通过PI荧光染色法、罗丹明123染色法、AnnexinⅤ-PI染色法等流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳法,观察HY-1处理K562细胞后凋亡相关指标的变化; 通过Western blot检测凋亡相关蛋白的变化.结果 HY-1对K562细胞体外增殖的半数抑制浓度(IC50)为 (29.05±0.90) μmol/L.随着HY-1药物浓度的增加和作用时间的延长,SubG1期细胞明显增加,线粒体膜电位迅速下降,发生凋亡的细胞比例也显著增加,而且经琼脂糖凝胶电泳检测到了典型的DNA Ladder.Western blot结果显示,细胞色素c (Cyt c)表达明显增加;caspase-9酶原被剪切,且活化程度呈时间依赖性;caspase-3酶原及其作用底物PARP也发生了剪切; caspase-8表达无明显变化.结论 HY-1能够以剂量-时间依赖方式,通过线粒体激活途径,诱导K562细胞发生凋亡,并由此发挥其抗肿瘤活性.

作者:蔡颖;蔡兵;崔承彬;张冬云;韩冰;王元国;王敏伟

来源:中华肿瘤杂志 2005 年 27卷 8期

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作者:
蔡颖;蔡兵;崔承彬;张冬云;韩冰;王元国;王敏伟
来源:
中华肿瘤杂志 2005 年 27卷 8期
标签:
咔唑生物碱 人慢性骨髓性红白血病K562细胞 细胞增殖 细胞抑制 细胞凋亡
目的研究咔唑生物碱HY-1对人慢性骨髓性红白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制.方法通过SRB法检测HY-1对K562细胞体外增殖的影响;通过PI荧光染色法、罗丹明123染色法、AnnexinⅤ-PI染色法等流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳法,观察HY-1处理K562细胞后凋亡相关指标的变化; 通过Western blot检测凋亡相关蛋白的变化.结果 HY-1对K562细胞体外增殖的半数抑制浓度(IC50)为 (29.05±0.90) μmol/L.随着HY-1药物浓度的增加和作用时间的延长,SubG1期细胞明显增加,线粒体膜电位迅速下降,发生凋亡的细胞比例也显著增加,而且经琼脂糖凝胶电泳检测到了典型的DNA Ladder.Western blot结果显示,细胞色素c (Cyt c)表达明显增加;caspase-9酶原被剪切,且活化程度呈时间依赖性;caspase-3酶原及其作用底物PARP也发生了剪切; caspase-8表达无明显变化.结论 HY-1能够以剂量-时间依赖方式,通过线粒体激活途径,诱导K562细胞发生凋亡,并由此发挥其抗肿瘤活性.

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