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目的:探讨程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单抗联合化疗在Ⅱ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)术前新辅助治疗中的疗效和安全性。方法:分析中国医学科学院肿瘤医院内科13例Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者接受PD-1单抗联合化疗作为新辅助治疗的疗效和安全性,治疗方案为每21 d为1个治疗周期,2个周期后评价患者的疗效和安全性。结果:截至2019年12月2日,全组患者影像学评价客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为61.5

作者:刘雨桃;高禹舜;毛友生;姜军;杨琳;杨建良;胡兴胜;周生余;秦燕;石远凯

来源:中华肿瘤杂志 2020 年 42卷 6期

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作者:
刘雨桃;高禹舜;毛友生;姜军;杨琳;杨建良;胡兴胜;周生余;秦燕;石远凯
来源:
中华肿瘤杂志 2020 年 42卷 6期
标签:
癌,非小细胞肺 新辅助治疗 免疫检查点抑制剂治疗 Neoplasms, non-small cell lung Neoadjuvant chemotherapy Immune checkpoint inhibitor therapy
目的:探讨程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单抗联合化疗在Ⅱ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)术前新辅助治疗中的疗效和安全性。方法:分析中国医学科学院肿瘤医院内科13例Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者接受PD-1单抗联合化疗作为新辅助治疗的疗效和安全性,治疗方案为每21 d为1个治疗周期,2个周期后评价患者的疗效和安全性。结果:截至2019年12月2日,全组患者影像学评价客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为61.5

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