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基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术的肿瘤分子病理检测具有操作简便、报告周期短、灵敏度高、结果判读标准化等优点。然而，在临床实践中，qPCR技术的性能验证、质量管理、异常结果处理等问题相对复杂，缺乏统一规范和标准。因此，专家共识旨在从qPCR检测全流程角度，对影响检测结果的重要环节、检测过程中遇到的常见问题及异常结果判定及处理等提供规范化意见，达成基于qPCR技术的肿瘤分子病理检测临床实践中国专家共识，以规范检测流程并提高结果准确性，促进技术发展和更为广泛的临床应用。
作者：中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会；中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会；中国研究型医院学会超微与分子病理学专业委员会；北京市病理质量控制和改进中心
来源：中华肿瘤杂志 2023 年 45卷 9期
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