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目的::探讨lmna基因下调对斑马鱼早期造血干细胞发育的影响。方法:显微注射法将lmna基因mRNA的吗啉代反义寡核苷酸注入单细胞期斑马鱼胚胎(实验组),显微注射无意义的吗啉代寡核苷酸作为对照组。待胚胎发育至受精18、24、30、36 hpf后收集胚胎进行实验。 RT-PCR和全胚胎原位杂交方法检测斑马鱼髓系造血转录因子pu.1和红系造血转录因子gata1的变化。结果:RT-PCR结果显示,实验组pu.1和gata1表达均较对照组下降(均P<0.05)。原位杂交结果显示,实验组pu.1和gata1蓝黑色阳性杂交信号较对照组变浅。结论:lmna基因下调会阻碍斑马鱼髓系造血干细胞和红系造血干细胞的发育。

作者:候仕芳;王志华;王珺;何志旭;舒莉萍

来源:浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期

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作者:
候仕芳;王志华;王珺;何志旭;舒莉萍
来源:
浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期
标签:
斑马鱼 核纤层蛋白A型 转录因子 基因 基因表达调控 造血干细胞 寡核苷酸类,反义 Zebrafish Lamin type A Transcription factors Genes Gene expression regulation Hematopoietic stem cells Oligonucleotides,antisense
目的::探讨lmna基因下调对斑马鱼早期造血干细胞发育的影响。方法:显微注射法将lmna基因mRNA的吗啉代反义寡核苷酸注入单细胞期斑马鱼胚胎(实验组),显微注射无意义的吗啉代寡核苷酸作为对照组。待胚胎发育至受精18、24、30、36 hpf后收集胚胎进行实验。 RT-PCR和全胚胎原位杂交方法检测斑马鱼髓系造血转录因子pu.1和红系造血转录因子gata1的变化。结果:RT-PCR结果显示,实验组pu.1和gata1表达均较对照组下降(均P<0.05)。原位杂交结果显示,实验组pu.1和gata1蓝黑色阳性杂交信号较对照组变浅。结论:lmna基因下调会阻碍斑马鱼髓系造血干细胞和红系造血干细胞的发育。

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