目的：探讨电针对脊髓损伤大鼠细胞凋亡及IRE1蛋白表达的影响。方法：健康雄性SD大鼠132只，随机分为假手术组、模型组、对照组（甲基强的松龙组）、疏波组；每组又分为8 h、3 d、7 d三个时相点。 TUNEL原位末端标记法观察脊髓损伤后细胞凋亡情况， Western Blot 法观察脊髓损伤后神经细胞内IRE1蛋白表达。结果：模型组及对照组TUNEL染色典型变化为凋亡细胞胞质浓缩，细胞核染色质固缩，呈斑块状聚集于核膜周围。相比对照组，疏波组细胞凋亡程度较轻。脊髓损伤后，IRE1蛋白表达明显上调。甲基强的松龙及电针干预后，各时相点两组IRE1蛋白表达均低于模型组；与对照组相比较，疏波组IRE1蛋白表达上调明显（P＜0．05）。结论：电针可能通过降低IRE1的表达来降低脊髓损伤后继发性细胞凋亡，这可能是电针作用机制之一。
目的：探讨电针对脊髓损伤大鼠细胞凋亡及IRE1蛋白表达的影响。方法：健康雄性SD大鼠132只，随机分为假手术组、模型组、对照组（甲基强的松龙组）、疏波组；每组又分为8 h、3 d、7 d三个时相点。 TUNEL原位末端标记法观察脊髓损伤后细胞凋亡情况， Western Blot 法观察脊髓损伤后神经细胞内IRE1蛋白表达。结果：模型组及对照组TUNEL染色典型变化为凋亡细胞胞质浓缩，细胞核染色质固缩，呈斑块状聚集于核膜周围。相比对照组，疏波组细胞凋亡程度较轻。脊髓损伤后，IRE1蛋白表达明显上调。甲基强的松龙及电针干预后，各时相点两组IRE1蛋白表达均低于模型组；与对照组相比较，疏波组IRE1蛋白表达上调明显（P＜0．05）。结论：电针可能通过降低IRE1的表达来降低脊髓损伤后继发性细胞凋亡，这可能是电针作用机制之一。
