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目的 探讨白花蛇舌草与半枝莲复合提取物对膀胱癌YTS-1细胞系的作用.方法 常规方法培养膀胱癌YTS-1细胞株,取对数生长期细胞进行实验.采用MTT法观察不同浓度药物(0.25、0.5、1、2、4和8mg/ml)对细胞的生长抑制率;流式细胞技术观察2mg/ml药物作用24、48、72h后细胞周期的改变:克隆形成实验检测不同浓度药物(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg/ml)处理后细胞克隆形成率的变化.结果 (1)不同浓度白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用于YTS-1细胞系24、48、72h后,在0.25~2mg/ml范围内随着药物浓度的增加和作用时间的延长,其对YTS-1细胞的生长抑制率也相应升高,抑制作用表现出良好的量效和时效依赖关系(P<0.05).(2)实验组2mg/ml白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用48h后,G2/M期细胞明显减少(P<0.05);作用72h后G2/M期细胞显著减少(P<0.01).在sub-G1区域出现了一个细胞峰,表明YTS-1出现了细胞凋亡迹象.(3)空白对照及0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg/ml的白花蛇舌草和半支莲复合提取物作用YTS-1细胞后克隆数分别为216.6±18.50、156.7±16.29、81.33±6.66、43.00±6.56、37.67±14.22、43.00±12.12,克隆形成率分别为1.08

作者:赵阳;马胜林;冯建国;王华;姜志明

来源:浙江医学 2009 年 31卷 9期

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作者:
赵阳;马胜林;冯建国;王华;姜志明
来源:
浙江医学 2009 年 31卷 9期
标签:
白花蛇舌草与半枝莲复合提取物 肿瘤细胞株 生长抑制 细胞周期
目的 探讨白花蛇舌草与半枝莲复合提取物对膀胱癌YTS-1细胞系的作用.方法 常规方法培养膀胱癌YTS-1细胞株,取对数生长期细胞进行实验.采用MTT法观察不同浓度药物(0.25、0.5、1、2、4和8mg/ml)对细胞的生长抑制率;流式细胞技术观察2mg/ml药物作用24、48、72h后细胞周期的改变:克隆形成实验检测不同浓度药物(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg/ml)处理后细胞克隆形成率的变化.结果 (1)不同浓度白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用于YTS-1细胞系24、48、72h后,在0.25~2mg/ml范围内随着药物浓度的增加和作用时间的延长,其对YTS-1细胞的生长抑制率也相应升高,抑制作用表现出良好的量效和时效依赖关系(P<0.05).(2)实验组2mg/ml白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用48h后,G2/M期细胞明显减少(P<0.05);作用72h后G2/M期细胞显著减少(P<0.01).在sub-G1区域出现了一个细胞峰,表明YTS-1出现了细胞凋亡迹象.(3)空白对照及0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg/ml的白花蛇舌草和半支莲复合提取物作用YTS-1细胞后克隆数分别为216.6±18.50、156.7±16.29、81.33±6.66、43.00±6.56、37.67±14.22、43.00±12.12,克隆形成率分别为1.08

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