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目的:检测正畸力作用下大鼠牙髓组织中热休克蛋白70(Hsp70)的表达和分布,探讨其在正畸移动中的作用和机制。方法建立大鼠正畸牙移动模型,分别在受力1、15、30d处死,制备左侧上颌第一磨牙及其周围牙槽骨的石蜡标本,采用免疫组织化学法检测大鼠正畸牙移动过程中牙髓组织中Hsp70的表达情况。结果正常对照组、正畸加力1d组、正畸加力15d组和正畸加力30d组牙髓组织中Hsp70表达量分别为4.02±0.03、28.13±0.23、10.02±0.08、5.23±0.42,正畸加力1d组大白鼠牙髓组织中Hsp70表达量显著高于正常对照组(P<0.01),正畸加力15d组和正畸加力30d组与正常对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hsp70参与了正畸牙移动,并且保护了牙髓组织。

作者:苏士文;赵紫婷;程哲

来源:浙江医学 2014 年 5期

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作者:
苏士文;赵紫婷;程哲
来源:
浙江医学 2014 年 5期
标签:
热休克蛋白70 免疫组化 正畸力 Hsp70 Immunohistochemistry Orthodontic force
目的:检测正畸力作用下大鼠牙髓组织中热休克蛋白70(Hsp70)的表达和分布,探讨其在正畸移动中的作用和机制。方法建立大鼠正畸牙移动模型,分别在受力1、15、30d处死,制备左侧上颌第一磨牙及其周围牙槽骨的石蜡标本,采用免疫组织化学法检测大鼠正畸牙移动过程中牙髓组织中Hsp70的表达情况。结果正常对照组、正畸加力1d组、正畸加力15d组和正畸加力30d组牙髓组织中Hsp70表达量分别为4.02±0.03、28.13±0.23、10.02±0.08、5.23±0.42,正畸加力1d组大白鼠牙髓组织中Hsp70表达量显著高于正常对照组(P<0.01),正畸加力15d组和正畸加力30d组与正常对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hsp70参与了正畸牙移动,并且保护了牙髓组织。

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