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目的 分析急性心肌梗死(AMI)患者凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因多态性和急性发作时血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化及意义.方法 收集97例AMI患者治疗前及76例对照血液标本,采用直接测序法检测FⅫ第46位基因多态性和一期凝固法检测血浆FⅫ:C,并进行比较分析.结果 FⅫ基因C46T多态位点CC、CT、TT3种基因型以及C、T等位基因频率在AMI组与对照组中的分布均无统计学差异(均P >0.05).CC、CT和TT3种基因型分别对应的血浆FⅫ:C水平有统计学差异(P<0 01),以CC组活性最高,TT组活性最低.AMI组血浆FⅫ:C显著低于对照组(P<0.01).结论 FⅫC46T基因多态性与AMI无关联,AMI发病时血浆FⅫ:C显著降低,FⅫ参与血栓形成.

作者:刘媚娜;金艳慧;程水兵;徐琦煜;刘欢乐;王明山

来源:浙江医学 2016 年 38卷 23期

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作者:
刘媚娜;金艳慧;程水兵;徐琦煜;刘欢乐;王明山
来源:
浙江医学 2016 年 38卷 23期
标签:
心肌梗死 凝血因子Ⅻ 基因多态性 Myocardial infarction Factor Ⅻ Gene polymorphism
目的 分析急性心肌梗死(AMI)患者凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因多态性和急性发作时血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化及意义.方法 收集97例AMI患者治疗前及76例对照血液标本,采用直接测序法检测FⅫ第46位基因多态性和一期凝固法检测血浆FⅫ:C,并进行比较分析.结果 FⅫ基因C46T多态位点CC、CT、TT3种基因型以及C、T等位基因频率在AMI组与对照组中的分布均无统计学差异(均P >0.05).CC、CT和TT3种基因型分别对应的血浆FⅫ:C水平有统计学差异(P<0 01),以CC组活性最高,TT组活性最低.AMI组血浆FⅫ:C显著低于对照组(P<0.01).结论 FⅫC46T基因多态性与AMI无关联,AMI发病时血浆FⅫ:C显著降低,FⅫ参与血栓形成.

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