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目的 检测叉头框架蛋白A2(FOXA2)在卵巢癌细胞中的表达情况,探讨其对上皮间质转化(EMT)的抑制作用及机制.方法 培养卵巢癌上皮细胞系OVCAR3,构建并转染FOXA2过表达载体.采用CCK-8法、Transwell实验分别检测FOXA2过表达对OVCAR3细胞增殖、侵袭能力的影响;采用Western blot法及免疫荧光实验检测FOXA2过表达后OVCAR3细胞EMT发生相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的改变.结果 FOXA2过表达明显抑制了OVCAR3细胞的增殖、侵袭能力.OVCAR3细胞FOXA2过表达后显著上调了E-cadherin蛋白的表达,下调了Vimentin蛋白的表达,即EMT过程受到了抑制.免疫荧光结果显示FOXA2过表达后OVCAR3细胞中β-catenin蛋白在细胞质和细胞核中出现明显的异位聚集.结论 FOXA2过表达可能通过Wnt/β-catenin信号通路影响了EMT过程,进而抑制了卵巢癌OVCAR3细胞的增殖和侵袭能力.

作者:王凯;郭盼盼;管陈安;孙依娜;王俊强;余军辉

来源:浙江医学 2021 年 43卷 20期

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作者:
王凯;郭盼盼;管陈安;孙依娜;王俊强;余军辉
来源:
浙江医学 2021 年 43卷 20期
标签:
卵巢上皮性癌;上皮-间充质转化;OVCAR3
目的 检测叉头框架蛋白A2(FOXA2)在卵巢癌细胞中的表达情况,探讨其对上皮间质转化(EMT)的抑制作用及机制.方法 培养卵巢癌上皮细胞系OVCAR3,构建并转染FOXA2过表达载体.采用CCK-8法、Transwell实验分别检测FOXA2过表达对OVCAR3细胞增殖、侵袭能力的影响;采用Western blot法及免疫荧光实验检测FOXA2过表达后OVCAR3细胞EMT发生相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的改变.结果 FOXA2过表达明显抑制了OVCAR3细胞的增殖、侵袭能力.OVCAR3细胞FOXA2过表达后显著上调了E-cadherin蛋白的表达,下调了Vimentin蛋白的表达,即EMT过程受到了抑制.免疫荧光结果显示FOXA2过表达后OVCAR3细胞中β-catenin蛋白在细胞质和细胞核中出现明显的异位聚集.结论 FOXA2过表达可能通过Wnt/β-catenin信号通路影响了EMT过程,进而抑制了卵巢癌OVCAR3细胞的增殖和侵袭能力.

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