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[目的]为深入了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)的发病机理,本文对cAMP应答元件调节子α(cAMP responsive ele-ment modulatorα, CREMα)介导的各种生物学效应进行综述。[方法]搜寻近10年来国内外研究CREMα的文献,本文从CREMα信号转导分子基础、SLE患者T淋巴细胞中CREMα转录调节、CREMα对细胞因子表达以及对TCRζ与Syk启动子的影响等方面进行归纳和总结。[结果] CREMα作为一种转录因子,是自身免疫性疾病的一个关键分子,可以通过反式阻遏和反式激活调控相关基因的表达,参与了SLE的发病过程。CREMα在SLE中的表达升高,从而抑制IL-2的表达,提高IL-17的表达。CREMα还参与T细胞受体信号重排。[结论] CREMα可能是SLE诊治中潜在的重要生物标记和治疗靶标,这为SLE的防治提供新的思路和方法。

作者:谢冠群;李美芽;倪萍;侯晓丽

来源:浙江中医药大学学报 2015 年 7期

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作者:
谢冠群;李美芽;倪萍;侯晓丽
来源:
浙江中医药大学学报 2015 年 7期
标签:
SLE T细胞 CREMα 机制 研究进展 systemic lupus erythematosus T cell cAMP responsive element modulatorα mechanisms research review
[目的]为深入了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)的发病机理,本文对cAMP应答元件调节子α(cAMP responsive ele-ment modulatorα, CREMα)介导的各种生物学效应进行综述。[方法]搜寻近10年来国内外研究CREMα的文献,本文从CREMα信号转导分子基础、SLE患者T淋巴细胞中CREMα转录调节、CREMα对细胞因子表达以及对TCRζ与Syk启动子的影响等方面进行归纳和总结。[结果] CREMα作为一种转录因子,是自身免疫性疾病的一个关键分子,可以通过反式阻遏和反式激活调控相关基因的表达,参与了SLE的发病过程。CREMα在SLE中的表达升高,从而抑制IL-2的表达,提高IL-17的表达。CREMα还参与T细胞受体信号重排。[结论] CREMα可能是SLE诊治中潜在的重要生物标记和治疗靶标,这为SLE的防治提供新的思路和方法。

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