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目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1~14/21d) 86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1~14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访.结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05).结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广.

作者:陈国富;金德西;李敏江

来源:浙江中医杂志 2012 年 47卷 6期

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作者:
陈国富;金德西;李敏江
来源:
浙江中医杂志 2012 年 47卷 6期
标签:
晚期胃癌 华蟾素 卡培他滨
目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1~14/21d) 86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1~14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访.结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05).结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广.

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