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目的在大鼠脑内原位注射反义寡核苷酸观察胶质瘤的生长抑制情况的时间与剂量的效应关系.方法所有大鼠均在立体定向导引下右尾状核区接种1×106C6胶质瘤细胞.不同时间和剂量VEGF反义寡核苷酸均在立体定向导引下原穿刺靶点注射.其中实验Ⅰ组在接种细胞的同时原位注射1000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,而实验Ⅱ组则同时注射2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸.对照Ⅰ组为对照.实验Ⅲ和Ⅳ组在细胞接种后的1和2周各原位注射1次,共2次,每次实验Ⅲ组为1000μmol/L、实验Ⅳ组为2000lμmol/L的VEGF反义寡苷核酸.对照Ⅱ组为对照.实验V组仅在接种后2周注射1次2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,并设对照Ⅲ组为对照.实验3周时处死所有的大鼠,解剖出全脑标本,观察肿瘤的生长情况,测量肿瘤大小.结果实验Ⅰ组的抑瘤率为94.5

作者:李维方;张光霁;朱诚;金由辛;卢亦成

来源:肿瘤 2003 年 23卷 1期

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作者:
李维方;张光霁;朱诚;金由辛;卢亦成
来源:
肿瘤 2003 年 23卷 1期
标签:
反义寡核苷酸 抗血管生成 胶质瘤 血管内皮生长因子 抑制 大鼠
目的在大鼠脑内原位注射反义寡核苷酸观察胶质瘤的生长抑制情况的时间与剂量的效应关系.方法所有大鼠均在立体定向导引下右尾状核区接种1×106C6胶质瘤细胞.不同时间和剂量VEGF反义寡核苷酸均在立体定向导引下原穿刺靶点注射.其中实验Ⅰ组在接种细胞的同时原位注射1000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,而实验Ⅱ组则同时注射2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸.对照Ⅰ组为对照.实验Ⅲ和Ⅳ组在细胞接种后的1和2周各原位注射1次,共2次,每次实验Ⅲ组为1000μmol/L、实验Ⅳ组为2000lμmol/L的VEGF反义寡苷核酸.对照Ⅱ组为对照.实验V组仅在接种后2周注射1次2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,并设对照Ⅲ组为对照.实验3周时处死所有的大鼠,解剖出全脑标本,观察肿瘤的生长情况,测量肿瘤大小.结果实验Ⅰ组的抑瘤率为94.5

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