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目的为研究ras癌基因和nm23抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D (PLD)活性的影响.方法用ras癌基因和nm23抑癌基因构建的重组质粒,分别转染人肝癌细胞株7721,建立了高表达ras癌基因和nm23抑癌基因的H-ras/7721和nm23-H/7721细胞株,测定7721、mock细胞(空载体转染的7721细胞)、H-ras/7721和nm23-H/7721四种细胞中,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量.结果在H-ras/7721细胞中,PLD酶活性比7721、mock细胞中PLD酶活性显著升高.nm23-H/7721细胞中,酶活性却显著降低.但在两种细胞中,PLD酶蛋白的量未见显著变化.结论 ras癌基因和nm23抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的.

作者:王武康;刘飞;郭鹏;王秋雁

来源:肿瘤 2004 年 24卷 1期

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作者:
王武康;刘飞;郭鹏;王秋雁
来源:
肿瘤 2004 年 24卷 1期
标签:
磷脂酶D类 癌基因ras 抑癌基因nm 23 转染 肿瘤细胞,培养的 7721细胞
目的为研究ras癌基因和nm23抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D (PLD)活性的影响.方法用ras癌基因和nm23抑癌基因构建的重组质粒,分别转染人肝癌细胞株7721,建立了高表达ras癌基因和nm23抑癌基因的H-ras/7721和nm23-H/7721细胞株,测定7721、mock细胞(空载体转染的7721细胞)、H-ras/7721和nm23-H/7721四种细胞中,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量.结果在H-ras/7721细胞中,PLD酶活性比7721、mock细胞中PLD酶活性显著升高.nm23-H/7721细胞中,酶活性却显著降低.但在两种细胞中,PLD酶蛋白的量未见显著变化.结论 ras癌基因和nm23抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的.

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