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目的探讨羟基喜树碱(hydroxycampothecin,HCPT)、草酸铂(oxaliplatin,L-OHP)以及两药联合对人大肠癌细胞株的作用机制.方法建立人大肠癌裸鼠实验动物模型,腹腔内注入HCPT、L-OHP及HCPT+L-OHP后光镜、电镜观察细胞凋亡形态,流式细胞仪分析细胞凋亡比率的变化,免疫组织化学检测p53、Fas-L的表达.结果HCPT组和HCPT+L-OHP组肿瘤结节较用药前及对照组明显缩小.HCPT组和HCPT+L-OHP组均以细胞凋亡为主,HCPT+L-OHP组细胞凋亡率明显高于单药HCPT组和对照组(P <0.05),L-OHP组主要表现为细胞坏死.L-OHP+HCPT组与对照组相比突变型p53表达明显下降,而Fas-L的表达明显增高(P<0.05).结论HCPT+L-OHP对大肠癌细胞株有较好的疗效,其作用机制有可能是通过L-OHP加强HCPT诱导大肠细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,凋亡的调控可能与p53、Fas-L基因有关.

作者:赵晖;陶钧;孙元珏;薛鹏;姚阳

来源:肿瘤 2005 年 25卷 5期

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作者:
赵晖;陶钧;孙元珏;薛鹏;姚阳
来源:
肿瘤 2005 年 25卷 5期
标签:
结肠肿瘤 细胞凋亡 羟基喜树碱 草酸铂
目的探讨羟基喜树碱(hydroxycampothecin,HCPT)、草酸铂(oxaliplatin,L-OHP)以及两药联合对人大肠癌细胞株的作用机制.方法建立人大肠癌裸鼠实验动物模型,腹腔内注入HCPT、L-OHP及HCPT+L-OHP后光镜、电镜观察细胞凋亡形态,流式细胞仪分析细胞凋亡比率的变化,免疫组织化学检测p53、Fas-L的表达.结果HCPT组和HCPT+L-OHP组肿瘤结节较用药前及对照组明显缩小.HCPT组和HCPT+L-OHP组均以细胞凋亡为主,HCPT+L-OHP组细胞凋亡率明显高于单药HCPT组和对照组(P <0.05),L-OHP组主要表现为细胞坏死.L-OHP+HCPT组与对照组相比突变型p53表达明显下降,而Fas-L的表达明显增高(P<0.05).结论HCPT+L-OHP对大肠癌细胞株有较好的疗效,其作用机制有可能是通过L-OHP加强HCPT诱导大肠细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,凋亡的调控可能与p53、Fas-L基因有关.

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