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目的:探讨靶向EphB4基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对胶质瘤细胞EphB4 mRNA表达及细胞生长的影响.方法:体外化学合成针对人EphB4基因的小干扰RNA并转染恶性胶质瘤U251细胞系后,RT-PCR法检测EphtM mRNA表达的变化,CCK-8检测法观察RNA干扰对肿瘤细胞增殖活性的影响,FCM检测细胞周期变化,划痕实验观察细胞的迁移能力,采用Transwell小室穿膜细胞的数量来反应细胞的侵袭能力.结果:U251细胞转染siRNA-EphB4100 nmol/L后,EphB4 mRNA的表达水平下降了75.0
作者：张艳荣；董万利；胡锦；惠国桢；金由辛；史毅
来源：肿瘤 2008 年 28卷 12期
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