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目的:探讨DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)基因核心启动子区甲基化及其蛋白表达与儿童急性白血病(acute leukemia, AL)的关系.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction, MS-PCR)对32例初发白血病患儿、34例同期非肿瘤疾病儿童(对照组)及白血病细胞株Jurkat和Molt4进行ID4基因启动子区甲基化状况分析,并进行测序.RT-PCR检测ID4 mRNA的表达,免疫组织化学法检测ID4蛋白的表达.结果:ID4基因启动子区在Jurkat和Molt4细胞中均呈完全甲基化状态,而初发急性淋巴细胞及非淋巴细胞白血病患儿中完全甲基化率显著高于对照组患儿(81.0

作者:胡洪玻;胡群;刘爱国;张耀东;王冠玲

来源:肿瘤 2009 年 29卷 9期

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作者:
胡洪玻;胡群;刘爱国;张耀东;王冠玲
来源:
肿瘤 2009 年 29卷 9期
标签:
白血病 DNA甲基化 分化抑制蛋白质类 启动区(遗传学)
目的:探讨DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)基因核心启动子区甲基化及其蛋白表达与儿童急性白血病(acute leukemia, AL)的关系.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction, MS-PCR)对32例初发白血病患儿、34例同期非肿瘤疾病儿童(对照组)及白血病细胞株Jurkat和Molt4进行ID4基因启动子区甲基化状况分析,并进行测序.RT-PCR检测ID4 mRNA的表达,免疫组织化学法检测ID4蛋白的表达.结果:ID4基因启动子区在Jurkat和Molt4细胞中均呈完全甲基化状态,而初发急性淋巴细胞及非淋巴细胞白血病患儿中完全甲基化率显著高于对照组患儿(81.0

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