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目的:研究Pim-3表达下调对舌鳞状细胞癌细胞凋亡的影响,并探讨其凋亡的相关分子机制.方法:将Pim-3 siRNA和对照siRNA分别转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞,另设未处理组.利用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分析转染前后3组细胞中Pim一3 mRNA和蛋白的表达,利用CCK-8试剂分析转染前后细胞增殖能力的变化,并进一步采用FCM法检测Pim-3表达下调对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡的影响.最后,利用蛋白质印迹法分析转染前后细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Bad、pBad112、pBad136和pBad155表达的变化.结果:Pim-3 siRNA能有效下调舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中Pim-3 mRNA和蛋白的表达.Pim-3表达的下调能明显抑制Tca8113细胞的增殖并诱导其凋亡.此外,Pim-3表达下调能显著上调Bax蛋白的表达和下调Bcl-2和pBad112 的表达(P<0.05),但不改变总的Bad蛋白和其他Bad磷酸化形式(pBad136和pBad155)蛋白的表达.结论:Pim-3表达下调诱导的细胞凋亡可能与Bax表达水平上升及Bcl-2和pBad112表达水平下降密切相关,因而Pim-3有望成为舌鳞状细胞癌治疗的分子靶点.

作者:焦静;刘红涛;李沙

来源:肿瘤 2011 年 31卷 6期

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焦静;刘红涛;李沙
来源:
肿瘤 2011 年 31卷 6期
标签:
舌肿瘤 基因表达调控,肿瘤 RNA干扰 原癌基因蛋白质pim-3 细胞凋亡 凋亡调控蛋白类
目的:研究Pim-3表达下调对舌鳞状细胞癌细胞凋亡的影响,并探讨其凋亡的相关分子机制.方法:将Pim-3 siRNA和对照siRNA分别转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞,另设未处理组.利用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分析转染前后3组细胞中Pim一3 mRNA和蛋白的表达,利用CCK-8试剂分析转染前后细胞增殖能力的变化,并进一步采用FCM法检测Pim-3表达下调对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡的影响.最后,利用蛋白质印迹法分析转染前后细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Bad、pBad112、pBad136和pBad155表达的变化.结果:Pim-3 siRNA能有效下调舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中Pim-3 mRNA和蛋白的表达.Pim-3表达的下调能明显抑制Tca8113细胞的增殖并诱导其凋亡.此外,Pim-3表达下调能显著上调Bax蛋白的表达和下调Bcl-2和pBad112 的表达(P<0.05),但不改变总的Bad蛋白和其他Bad磷酸化形式(pBad136和pBad155)蛋白的表达.结论:Pim-3表达下调诱导的细胞凋亡可能与Bax表达水平上升及Bcl-2和pBad112表达水平下降密切相关,因而Pim-3有望成为舌鳞状细胞癌治疗的分子靶点.

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