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目的 观察肺脏一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)在抗肿瘤药物博莱霉素(BLM)所致大鼠肺间质纤维化过程中的动态变化,探讨氯沙坦对大鼠肺纤维化模型的影响及其作用机制.方法 45只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和氯沙坦治疗组,气管内灌注BLM造成肺纤维化模型,灌注次日开始灌胃给药.观察各组动物肺脏病理组织学改变、血浆及肺组织中NO2-/NO3-、ET-1含量、肺组织羟脯氨酸含量的变化.结果 肺组织及血浆中NO2-/NO3-含量在气管灌注BLM后迅速上升,第14天达高峰(与空白组相比,P<0.01),于第28天基本恢复正常.肺中ET-1水平也明显升高(与空白组相比,P<0.01).氯沙坦能显著降低肺中NO、ET-1的升高,延缓肺纤维化的发展.结论 NO和ET-1在BLM所致肺间质纤维化的发生发展中起重要作用,氯沙坦能通过抑制NO、ET-1的产生达到治疗肺纤维化的目的.

作者:裴毓华;扬春松;丁佑铭

来源:肿瘤防治研究 2006 年 33卷 10期

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作者:
裴毓华;扬春松;丁佑铭
来源:
肿瘤防治研究 2006 年 33卷 10期
标签:
氯沙坦 肺纤维化 博莱霉素 一氧化氮 内皮素-1
目的 观察肺脏一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)在抗肿瘤药物博莱霉素(BLM)所致大鼠肺间质纤维化过程中的动态变化,探讨氯沙坦对大鼠肺纤维化模型的影响及其作用机制.方法 45只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和氯沙坦治疗组,气管内灌注BLM造成肺纤维化模型,灌注次日开始灌胃给药.观察各组动物肺脏病理组织学改变、血浆及肺组织中NO2-/NO3-、ET-1含量、肺组织羟脯氨酸含量的变化.结果 肺组织及血浆中NO2-/NO3-含量在气管灌注BLM后迅速上升,第14天达高峰(与空白组相比,P<0.01),于第28天基本恢复正常.肺中ET-1水平也明显升高(与空白组相比,P<0.01).氯沙坦能显著降低肺中NO、ET-1的升高,延缓肺纤维化的发展.结论 NO和ET-1在BLM所致肺间质纤维化的发生发展中起重要作用,氯沙坦能通过抑制NO、ET-1的产生达到治疗肺纤维化的目的.

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