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目的 探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, As2O3)对白血病耐药细胞株K562/A02细胞血管新生相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达水平及基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9)活性的影响. 方法用噻唑蓝法(MTT)测定As2O3对K562/A02细胞的增殖抑制作用,用酶联免疫吸附试验测定细胞上清中VEGF含量,用明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性. 结果 K562/A02细胞的IC50是(1.64±0.16)μM,0.05 μM As2O3对细胞增殖和VEGF的表达没有明显影响,对MMP-2、9的活性在24、48 h无明显影响(P>0.05),但在72 h则对MMP-2、9的活性有明显抑制作用(P<0.05);0.4和3.2 μM As2O3可显著抑制细胞增殖,下调VEGF并使MMP-2、9活性减弱(P<0.05).结论 As2O3可能通过下调VEGF的表达和抑制MMP-2、9活性而发挥抗白血病细胞血管新生作用.

作者:陈牧;张建东;张育;王晓铃;沈维干;李国青

来源:肿瘤防治研究 2007 年 34卷 9期

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作者:
陈牧;张建东;张育;王晓铃;沈维干;李国青
来源:
肿瘤防治研究 2007 年 34卷 9期
标签:
三氧化二砷 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶 明胶酶谱
目的 探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, As2O3)对白血病耐药细胞株K562/A02细胞血管新生相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达水平及基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9)活性的影响. 方法用噻唑蓝法(MTT)测定As2O3对K562/A02细胞的增殖抑制作用,用酶联免疫吸附试验测定细胞上清中VEGF含量,用明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性. 结果 K562/A02细胞的IC50是(1.64±0.16)μM,0.05 μM As2O3对细胞增殖和VEGF的表达没有明显影响,对MMP-2、9的活性在24、48 h无明显影响(P>0.05),但在72 h则对MMP-2、9的活性有明显抑制作用(P<0.05);0.4和3.2 μM As2O3可显著抑制细胞增殖,下调VEGF并使MMP-2、9活性减弱(P<0.05).结论 As2O3可能通过下调VEGF的表达和抑制MMP-2、9活性而发挥抗白血病细胞血管新生作用.

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