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目的 探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)配体罗格列酮对肝癌SMMC-7721细胞中VEGF表达的影响及其可能机制.方法 经不同浓度罗格列酮(0、0.1、1、10、100 μmol/L)分别作用SMMC-7721细胞24 h、48 h、72 h后,采用Western印迹法检测细胞VEGF和PTEN、Akt_(1/2)及p-Akt_1蛋白表达的变化.结果 罗格列酮可以显著抑制SMMC-7721细胞中VEGF蛋白表达水平(P<0.05),呈时间和剂量依赖性;能上调细胞PTEN的表达,并呈时间和剂量依赖性(P<0.05),但Akt_(1/2)及P-Akt_1的表达无明显改变(P>0.05).结论 罗格列酮可抑制SMMC-7721细胞中VEGF蛋白表达,该作用可能是与上调PTEN表达有关,但不是通过直接抑制PI3K/Akt信号转导途径来实现的.
作者：张萌；彭利；苗战军；徐卓；王顺祥；唐瑞峰；张凤瑞；王士杰
来源：肿瘤防治研究 2010 年 37卷 3期
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