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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对食管癌离体肿瘤细胞EC-1的放射增敏作用,并探讨其机制.方法 利用多靶单击数学模型拟合放射剂量-细胞存活曲线,观察As2O3对食管癌细胞株EC-1的放射增敏作用.流式细胞法观察As2O3对细胞周期分布及细胞凋亡的影响.结果 As2O3对食管癌细胞株EC-1有明显的放射增敏效应,3μmol/L As2O3作用48 h的放射增敏比为1.285.药物作用后G2/M期细胞比例增加,G0/G1期和S期细胞比例减少;细胞凋亡指数增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 As2O3对食管癌细胞株EC-1有明显的放射增敏效应.放射增敏的机制可能与As2O3抑制EC-1细胞的修复能力、使细胞周期阻滞在G2/M期、G0/G1期和S期细胞减少以及凋亡增加有关.

作者:崔艳慧;梁海军;张清琴;路平;苗战会

来源:肿瘤防治研究 2012 年 39卷 6期

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作者:
崔艳慧;梁海军;张清琴;路平;苗战会
来源:
肿瘤防治研究 2012 年 39卷 6期
标签:
三氧化二砷 人食管癌细胞株EC-1 放射增敏
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对食管癌离体肿瘤细胞EC-1的放射增敏作用,并探讨其机制.方法 利用多靶单击数学模型拟合放射剂量-细胞存活曲线,观察As2O3对食管癌细胞株EC-1的放射增敏作用.流式细胞法观察As2O3对细胞周期分布及细胞凋亡的影响.结果 As2O3对食管癌细胞株EC-1有明显的放射增敏效应,3μmol/L As2O3作用48 h的放射增敏比为1.285.药物作用后G2/M期细胞比例增加,G0/G1期和S期细胞比例减少;细胞凋亡指数增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 As2O3对食管癌细胞株EC-1有明显的放射增敏效应.放射增敏的机制可能与As2O3抑制EC-1细胞的修复能力、使细胞周期阻滞在G2/M期、G0/G1期和S期细胞减少以及凋亡增加有关.

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