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目的 研究三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞株的上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)水平与西妥昔单抗药敏性的相关性.方法 (1)运用免疫印记法比较TNBC细胞株中EGFR、波形蛋白(vimentin)以及E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.(2)通过CCK8试剂比较不同细胞株对西妥昔单抗的敏感度.(3)采用Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替诺特(ENT)逆转MDA-MB231的EMT.(4)观察ENT联合西妥昔单抗对MDA-MB231细胞活性的抑制作用.结果 (1) MDA-MB468细胞中E-cadherin的表达水平明显高于MDA-MB436及MDA-MB231细胞;vimentin的表达水平明显低于MDA-MB436及MDA-MB231.(2)MDA-MB468对西妥昔单抗的敏感度明显高于MDA-MB231及MDA-MB436.(3)MDA-MB231的EMT能被Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂ENT逆转.(4) ENT单药显著抑制MDA-MB231细胞的活性,ENT联合西妥昔单抗较ENT单药对细胞生长的抑制作用更加显著.结论 TNBC细胞中,EMT与EGFR单克隆抗体西妥昔单抗的疗效可能相关.联合Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂ENT以及西妥昔单抗治疗可能是治疗TNBC的新方法.

作者:桂安萍;姚和瑞;凌飞海

来源:肿瘤防治研究 2016 年 43卷 4期

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作者:
桂安萍;姚和瑞;凌飞海
来源:
肿瘤防治研究 2016 年 43卷 4期
标签:
上皮间质转化 三阴性乳腺癌 表皮生长因子受体 靶向治疗 Epithelial-mesenchymal transition(EMT) Triple negative breast cancer(TNBC) Epidermal growth factor receptor (EGFR) Target therapy
目的 研究三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞株的上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)水平与西妥昔单抗药敏性的相关性.方法 (1)运用免疫印记法比较TNBC细胞株中EGFR、波形蛋白(vimentin)以及E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.(2)通过CCK8试剂比较不同细胞株对西妥昔单抗的敏感度.(3)采用Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替诺特(ENT)逆转MDA-MB231的EMT.(4)观察ENT联合西妥昔单抗对MDA-MB231细胞活性的抑制作用.结果 (1) MDA-MB468细胞中E-cadherin的表达水平明显高于MDA-MB436及MDA-MB231细胞;vimentin的表达水平明显低于MDA-MB436及MDA-MB231.(2)MDA-MB468对西妥昔单抗的敏感度明显高于MDA-MB231及MDA-MB436.(3)MDA-MB231的EMT能被Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂ENT逆转.(4) ENT单药显著抑制MDA-MB231细胞的活性,ENT联合西妥昔单抗较ENT单药对细胞生长的抑制作用更加显著.结论 TNBC细胞中,EMT与EGFR单克隆抗体西妥昔单抗的疗效可能相关.联合Ⅰ型组蛋白去乙酰化酶抑制剂ENT以及西妥昔单抗治疗可能是治疗TNBC的新方法.

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