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目的 回顾性分析雷替曲赛为基础化疗方案治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 31例原发性肝癌患者,均接受以雷替曲塞为基础方案化疗,其中二线治疗14例,三线及以上治疗17例,方案包括雷替曲塞联合伊立替康(TOMIRI)、雷替曲塞联合奥沙利铂(TOMOX)、雷替曲塞联合吉西他滨(TOMGEM)、雷替曲塞单药(RTX).按照RECISTl.1版标准评价客观疗效,按照NCI-CTC 4.0版标准评价不良反应.结果 31例患者完成1周期以上的化疗,均可评价疗效,其中无完全和部分缓解患者,13例患者稳定(SD),1 8例患者进展(PD),有效率(RR)为0％,疾病控制率(DCR)为41.9％,中位TTP(mTTP)为63天,中位OS(mOS)为189天.常见的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,多为Ⅰ～Ⅱ级,患者均可耐受.结论 雷替曲塞为基础化疗方案对标准治疗失败的晚期原发性肝癌仍有一定的疾病控制率,且安全性良好,值得进一步深入研究.
作者：柯雯；华海清；秦叔逵；曲文书；王锋
来源：肿瘤防治研究 2017 年 44卷 4期
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