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目的 分析赛沃替尼在Ⅲ/iv期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果.方法 采用随机数字表法将95例MET 14外显子(METex14)跳跃突变的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(47例)与观察组(48例).对照组给予克唑替尼治疗,观察组给予赛沃替尼治疗.采用卡方检验分析两组临床疗效及不良反应发生情况,Kaplan-Meier生存分析评估两组患者生存情况.结果 观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为52.08%和87.50%,均高于对照组的31.91%和70.21%(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,观察组总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)长于对照组(Log rankx2=8.003、4.528,P=0.005、0.033);两组不良反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 赛沃替尼可提高Ⅲ/Ⅳ期METex14跳跃突变NSCLC患者的治疗效果,延长患者的生存期,且患者对赛沃替尼的耐受性较好,不良反应可控.

作者:钟诚;张扬;储子昂;钱洪

来源:肿瘤防治研究 2024 年 51卷 3期

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作者:
钟诚;张扬;储子昂;钱洪
来源:
肿瘤防治研究 2024 年 51卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 间质-上皮细胞转化因子 赛沃替尼 Non-small cell lung cancer Mesenchymal-epithelial transition factor Savolitinib
目的 分析赛沃替尼在Ⅲ/iv期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果.方法 采用随机数字表法将95例MET 14外显子(METex14)跳跃突变的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(47例)与观察组(48例).对照组给予克唑替尼治疗,观察组给予赛沃替尼治疗.采用卡方检验分析两组临床疗效及不良反应发生情况,Kaplan-Meier生存分析评估两组患者生存情况.结果 观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为52.08%和87.50%,均高于对照组的31.91%和70.21%(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,观察组总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)长于对照组(Log rankx2=8.003、4.528,P=0.005、0.033);两组不良反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 赛沃替尼可提高Ⅲ/Ⅳ期METex14跳跃突变NSCLC患者的治疗效果,延长患者的生存期,且患者对赛沃替尼的耐受性较好,不良反应可控.

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