[目的]探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)表达的血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人乳腺癌淋巴管新生及转移中的作用.[方法]采用免疫组织化学双重染色法检测75例乳腺癌组织TAM计数、TAM中VEGF-C表达率,以及癌内、癌周和正常乳腺组织中D2-40阳性微淋巴管密度(LMVD)和淋巴管内皮细胞增殖(LECP),并计数癌细胞淋巴管侵入(LVI),分析它们之间的相关性.[结果]在乳腺癌TAM中VEGF-C呈强阳性表达,且主要分布于癌周.TAM计数为(133.96±46.96)/(×200,0.74mm2).VEGF-C在TAM中的阳性表达率为26.56％±13.93％.癌周LMVD和LECP分别为12.99±7.97、6.24％±4.00％,显著高于癌内及正常乳腺组织(P＜0.05).癌周LMVD与TAM计数、VEGF-C阳性表达率呈正相关(r=0.528,P=0.001；r=0.874,P＜0.001)；癌周LECP与TAM计数、VEGF-C阳性表达率呈正相关(r=0.849,P＜0.001;r=0.413,P＜0.001).淋巴结转移阳性组LMVD和LECP分别为15.36±8.36和8.98％±2.92％,显著高于阴性组(P＜0.05).LVI阳性组的LMVD和LECP分别为18.12±9.06和11.11％±6.76％,显著高于阴性组(P＜0.001).[结论]TAM在肿瘤微淋巴管新生中起重要角色,可能通过分泌VEGF-C来诱导癌周组织中LECP,从而LMVD增加,最终增加了乳腺癌淋巴转移的可能性.

作者：谭海栋；傅晓艳；丁明星；王瑞权；陈志梅；李旭升

来源：肿瘤学杂志 2011 年 17卷 8期