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KIF5B-RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌(NSCLC)中,是除EGFR、k-ras、EML4-ALK驱动基因之外另一个重要的酪氨酸激酶抑制剂作用靶点.该融合基因在不吸烟或少量吸烟、腺癌、无EGFR及k-ras突变、无EML4-ALK融合基因的NSCLC患者中发生率较高,并且对RET抑制剂(如凡德他尼)有较好的治疗反应.全文就KIF5B-RET融合基因的基本结构、功能、检测及其在NSCLC中的研究进展进行综述.

作者:乔洪源;欧阳学农;余宗阳

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 10期

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作者:
乔洪源;欧阳学农;余宗阳
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 10期
标签:
融合基因 癌,非小细胞肺 靶向治疗 KIF5B RET fusion gene carcinoma,non-small cell lung targeted therapy KIF5B RET
KIF5B-RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌(NSCLC)中,是除EGFR、k-ras、EML4-ALK驱动基因之外另一个重要的酪氨酸激酶抑制剂作用靶点.该融合基因在不吸烟或少量吸烟、腺癌、无EGFR及k-ras突变、无EML4-ALK融合基因的NSCLC患者中发生率较高,并且对RET抑制剂(如凡德他尼)有较好的治疗反应.全文就KIF5B-RET融合基因的基本结构、功能、检测及其在NSCLC中的研究进展进行综述.

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