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[目的]研究shRNA干扰成纤维细胞活化蛋白(FAP)表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响并探讨可能的作用机制.[方法]建立C57雌鼠皮下移植瘤和肺转移瘤模型,随机分成3组:FAP-shRNA组、HK组、5%葡萄糖(5%GS)组,分别接受FAP-shRNA干扰质粒脂质体复合物、空载质粒脂质体复合物及5%葡萄糖水治疗.记录移植瘤大小、重量,肺转移瘤数目及肺湿重.检测各组FAP表达水平、肿瘤微血管密度、胶原纤维情况.[结果]FAP-shRNA组小鼠皮下移植瘤生长较5%GS组和HK组缓慢.FAP-shRNA组的肺转移瘤结节数目和肺湿重均小于5%GS组和HK组.并且FAP-shRNA组FAP表达量下调,肿瘤微血管密度减少,Ⅰ型胶原蛋白表达增多,胶原纤维沉积增加且分布紊乱.[结论] FAP-shRNA干扰质粒抗肿瘤作用可能是通过减少肿瘤血管生成,增加Ⅰ型胶原蛋白表达,最终改变肿瘤微环境而实现的.

作者:鲜爽;蔡凡;王春婷;庞静;徐广超;彭枫

来源:肿瘤学杂志 2014 年 20卷 10期

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作者:
鲜爽;蔡凡;王春婷;庞静;徐广超;彭枫
来源:
肿瘤学杂志 2014 年 20卷 10期
标签:
shRNA 成纤维细胞活化蛋白 肺肿瘤 微血管密度 胶原蛋白 shRNA fibroblast activation protein (FAP) lung neoplasms microvessel density (MVD) collage protein
[目的]研究shRNA干扰成纤维细胞活化蛋白(FAP)表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响并探讨可能的作用机制.[方法]建立C57雌鼠皮下移植瘤和肺转移瘤模型,随机分成3组:FAP-shRNA组、HK组、5%葡萄糖(5%GS)组,分别接受FAP-shRNA干扰质粒脂质体复合物、空载质粒脂质体复合物及5%葡萄糖水治疗.记录移植瘤大小、重量,肺转移瘤数目及肺湿重.检测各组FAP表达水平、肿瘤微血管密度、胶原纤维情况.[结果]FAP-shRNA组小鼠皮下移植瘤生长较5%GS组和HK组缓慢.FAP-shRNA组的肺转移瘤结节数目和肺湿重均小于5%GS组和HK组.并且FAP-shRNA组FAP表达量下调,肿瘤微血管密度减少,Ⅰ型胶原蛋白表达增多,胶原纤维沉积增加且分布紊乱.[结论] FAP-shRNA干扰质粒抗肿瘤作用可能是通过减少肿瘤血管生成,增加Ⅰ型胶原蛋白表达,最终改变肿瘤微环境而实现的.

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