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肺动脉肉瘤是一种极其罕见的肺血管系统恶性肿瘤,常起源于肺动脉内膜,其病因及发病机制不明.患者的临床表现、实验室及影像学检查常无明显特异性,故诊断难度大,常误诊为急慢性肺栓塞.CT肺动脉造影及MRI检查对肺动脉肉瘤的诊断有重要意义.当患者临床表现与影像学表现不符,溶栓治疗无效时,应高度警惕本病可能,其最终诊断需组织病理学检查.肺动脉内膜剥脱术、肺切除术等外科手术治疗可以改善患者的临床症状并延长患者的生存期,术后辅以放化疗可以增加存活率,但整体预后欠佳.
作者：崔芬芬；李元敏；宋兵
来源：肿瘤学杂志 2020 年 26卷 10期
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