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目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)少见突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗与化疗的效果的差异。方法:回顾性病例对照研究。回顾性收集2013年1月至2019年10月于山西省肿瘤医院接受治疗的伴EGFR少见突变的NSCLC患者资料。一线治疗前均采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测活组织或血液EGFR突变情况。根据一线治疗方法将患者分为EGFR-TKI治疗组和化疗组。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),采用Kaplan-Meier法绘制无进展生存(PFS)和总生存(OS)曲线,组间比较采用log-rank检验。采用单因素和多因素Cox比例风险模型分析PFS和OS的影响因素。结果:169例EGFR少见突变患者纳入研究,年龄[ M(IQR)]63岁(12岁),<65岁96例(56.8

作者:郭燕蓉;王静;郭沁香;赵畅;李媛;高宁;张小芳;杨卫华

来源:肿瘤研究与临床 2024 年 36卷 1期

知识库介绍

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作者:
郭燕蓉;王静;郭沁香;赵畅;李媛;高宁;张小芳;杨卫华
来源:
肿瘤研究与临床 2024 年 36卷 1期
标签:
癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 突变 酪氨酸激酶抑制剂 药物疗法 Carcinoma, non-small-cell lung Receptor, epidermal growth factor Mutation Tyrosine kinase inhibitors Drug therapy
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)少见突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗与化疗的效果的差异。方法:回顾性病例对照研究。回顾性收集2013年1月至2019年10月于山西省肿瘤医院接受治疗的伴EGFR少见突变的NSCLC患者资料。一线治疗前均采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测活组织或血液EGFR突变情况。根据一线治疗方法将患者分为EGFR-TKI治疗组和化疗组。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),采用Kaplan-Meier法绘制无进展生存(PFS)和总生存(OS)曲线,组间比较采用log-rank检验。采用单因素和多因素Cox比例风险模型分析PFS和OS的影响因素。结果:169例EGFR少见突变患者纳入研究,年龄[ M(IQR)]63岁(12岁),<65岁96例(56.8

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