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目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法使用不同浓度的TGF-β1(0.5、1、2、5、ng·mL-1)干预人胃癌细胞SGC7901不同时间(6、12、24、48、72h),通过MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,RT-PCR法检测细胞内Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果(1)在0.5~10 ng·mL-1的浓度范围内,TGF-β1以剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并表现出明显的量效关系(r=0.908, P<0.01);且随着作用时间的延长,TGF-β1对胃癌SGC7901细胞的抑制率逐渐升高,呈时间依赖性。5 ng·mL-1及10 ng·mL-1 TGF-β1作用于胃癌SGC7901细胞72 h后,生长抑制率分别为(61.12±0.98)%、(63.67±0.18)%(与无TGF-β1处理组相比, P<0.01),抑制作用相当。(2)5 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间(0、6、12、24、48、72 h)后,细胞凋亡率没有明显改变(P>0.05),分别为1.32

作者:陈静波;张桂枫;崔同建;刘振华;林俊锦;陈巧;李德育;郑建萍;戴永美;蒋桂成

来源:肿瘤药学 2015 年 5期

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陈静波;张桂枫;崔同建;刘振华;林俊锦;陈巧;李德育;郑建萍;戴永美;蒋桂成
来源:
肿瘤药学 2015 年 5期
标签:
胃癌 转化生长因子β1 Smad3 Smad7 增殖 凋亡 Gastriccancer TGF-β1 Smad3 Smad7 Dose
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法使用不同浓度的TGF-β1(0.5、1、2、5、ng·mL-1)干预人胃癌细胞SGC7901不同时间(6、12、24、48、72h),通过MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,RT-PCR法检测细胞内Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果(1)在0.5~10 ng·mL-1的浓度范围内,TGF-β1以剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并表现出明显的量效关系(r=0.908, P<0.01);且随着作用时间的延长,TGF-β1对胃癌SGC7901细胞的抑制率逐渐升高,呈时间依赖性。5 ng·mL-1及10 ng·mL-1 TGF-β1作用于胃癌SGC7901细胞72 h后,生长抑制率分别为(61.12±0.98)%、(63.67±0.18)%(与无TGF-β1处理组相比, P<0.01),抑制作用相当。(2)5 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间(0、6、12、24、48、72 h)后,细胞凋亡率没有明显改变(P>0.05),分别为1.32

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