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目的 分析不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的疗效与安全性.方法 选取120例符合放疗指征的癌症早期患者为研究对象,随机均分为放疗组、增敏1组、增敏2组及增敏3组,每组各30例,放疗组行常规放射治疗,增敏1组在放疗组的基础上给予硝基咪唑类药物,增敏2组在放疗组的基础上给予环氧化酶2型抑制类药物,增敏3组在放疗组的基础上给予HIF1型抑制类药物.评估各组的临床疗效,血清C反应蛋白及肿瘤标志物的变化,不良反应的发生情况以及治疗后1年的生活质量.结果 增敏3组临床治愈率为63.33

作者:王正安;刘燕青;黄飞;胡鹏飞

来源:肿瘤药学 2017 年 7卷 3期

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作者:
王正安;刘燕青;黄飞;胡鹏飞
来源:
肿瘤药学 2017 年 7卷 3期
标签:
放疗 增敏药物 C反应蛋白 肿瘤标志物
目的 分析不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的疗效与安全性.方法 选取120例符合放疗指征的癌症早期患者为研究对象,随机均分为放疗组、增敏1组、增敏2组及增敏3组,每组各30例,放疗组行常规放射治疗,增敏1组在放疗组的基础上给予硝基咪唑类药物,增敏2组在放疗组的基础上给予环氧化酶2型抑制类药物,增敏3组在放疗组的基础上给予HIF1型抑制类药物.评估各组的临床疗效,血清C反应蛋白及肿瘤标志物的变化,不良反应的发生情况以及治疗后1年的生活质量.结果 增敏3组临床治愈率为63.33

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