目的 通过网络药理学从分子水平系统阐释夏枯草主要活性成分的抗肿瘤作用机制.方法 选取夏枯草中三萜类、黄酮类、酚酸类3大类成分中的7个代表性化合物(熊果酸、齐墩果酸、芦丁、木犀草素、迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸)为研究对象,利用BATMAN-TCM、STITCH等数据库收集上述化合物的潜在靶点,检索OMIM、TTD等数据库,筛选肿瘤相关蛋白基因靶点;再通过STRING数据库分析构建"关键靶点蛋白相互作用核心节点"网络,对核心靶点进行KEGG和GO通路富集分析.结果 夏枯草中7个主要活性成分与基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9、MMP-12)、碳酸酐酶(CA1、CA3、CA4、CA7)、醛糖还原酶(AKR1B1、AKR1B10)等具有很强的相互作用,KEGG和GO富集分析结果 显示其参与的生物学过程主要包括PI3K-Akt信号通路、凋亡信号通路、生长调控等.结论 本研究从分子水平揭示了夏枯草主要活性成分的抗肿瘤潜在机制,为进一步的作用机制研究奠定了基础.
作者：杨益；郭纯；蔺晓源；易健；邵乐；龙红萍
来源：肿瘤药学 2020 年 10卷 6期
