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目的 测定兔眼玻璃体内吲哚美辛(IN)浓度,研究其药物动力学特征并探讨给药方案.方法 50只实验兔随机分为10组,每组5只 10眼.除空白组外,其余各组每眼给予浓度为6 mg·mL-1IN溶液0.2 mL,分别于注药后0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h各处死1组兔子,取玻璃体样本,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定玻璃体腔内IN质量浓度.用DAS软件计算主要的药物动力学参数.结果 吲哚美辛眼玻璃体内的消除半衰期为6.93 h、药时曲线下面积为127.2 μg·h-1·mL-1、清除率为0.04 μg·h-1.结论 兔眼玻璃体内吲哚美辛质量浓度变化符合一室模型,若按t1/2给药(τ= t1/2)则3~4 次·d-1的给药方案可达到稳态浓度(Css).

作者:田庆锷;吴翠芳;赵娟;肖碧群;田晓敏;田慧

来源:中南药学 2009 年 7卷 5期

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作者:
田庆锷;吴翠芳;赵娟;肖碧群;田晓敏;田慧
来源:
中南药学 2009 年 7卷 5期
标签:
吲哚美辛 玻璃体 反相高效液相法 药物动力学
目的 测定兔眼玻璃体内吲哚美辛(IN)浓度,研究其药物动力学特征并探讨给药方案.方法 50只实验兔随机分为10组,每组5只 10眼.除空白组外,其余各组每眼给予浓度为6 mg·mL-1IN溶液0.2 mL,分别于注药后0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h各处死1组兔子,取玻璃体样本,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定玻璃体腔内IN质量浓度.用DAS软件计算主要的药物动力学参数.结果 吲哚美辛眼玻璃体内的消除半衰期为6.93 h、药时曲线下面积为127.2 μg·h-1·mL-1、清除率为0.04 μg·h-1.结论 兔眼玻璃体内吲哚美辛质量浓度变化符合一室模型,若按t1/2给药(τ= t1/2)则3~4 次·d-1的给药方案可达到稳态浓度(Css).

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