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目的 建立樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑及水杨酸甲酯的气相含量测定方法及八角茴香、干姜、苍术、当归和山柰等药材的气相鉴别方法,并采用该方法对麝香壮骨膏进行质量分析.方法 色谱柱:DB-WAX、HP-5(30mX0.32mm,0.25 μm);分流比为 10:1 和 5:1;载气流速均为1.0 mL·min-1;进样口温度220℃、检测器温度250℃,程序升温,进样量1 μL.结果 樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为98.3~2840 ng、145.9~4216 ng、43.8~1267 ng、64.5~1863 ng、84.0~2427 ng(r=0.9999);精密度、重复性、稳定性的RSD均小于1.6%;平均加样回收率在94.52%~101.43%(RSD<2.6%).196批样品中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯含量分别为0.420~60.786、4.251~89.129、0.717~25.876、1.664~36.014、1.536~40.452 mg/100 cm2.196 批麝香壮骨膏中,含量测定项47批不合格,气相鉴别项33批不合格.结论 本文建立的麝香壮骨膏气相色谱定量定性分析方法专属性及特征性强,且简便、快速、准确,为全面控制麝香壮骨膏质量提供了依据.

作者:许苗苗;张楠;谢志民

来源:中南药学 2022 年 20卷 11期

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作者:
许苗苗;张楠;谢志民
来源:
中南药学 2022 年 20卷 11期
标签:
气相色谱法 麝香壮骨膏 樟脑 薄荷脑 冰片
目的 建立樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑及水杨酸甲酯的气相含量测定方法及八角茴香、干姜、苍术、当归和山柰等药材的气相鉴别方法,并采用该方法对麝香壮骨膏进行质量分析.方法 色谱柱:DB-WAX、HP-5(30mX0.32mm,0.25 μm);分流比为 10:1 和 5:1;载气流速均为1.0 mL·min-1;进样口温度220℃、检测器温度250℃,程序升温,进样量1 μL.结果 樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为98.3~2840 ng、145.9~4216 ng、43.8~1267 ng、64.5~1863 ng、84.0~2427 ng(r=0.9999);精密度、重复性、稳定性的RSD均小于1.6%;平均加样回收率在94.52%~101.43%(RSD<2.6%).196批样品中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯含量分别为0.420~60.786、4.251~89.129、0.717~25.876、1.664~36.014、1.536~40.452 mg/100 cm2.196 批麝香壮骨膏中,含量测定项47批不合格,气相鉴别项33批不合格.结论 本文建立的麝香壮骨膏气相色谱定量定性分析方法专属性及特征性强,且简便、快速、准确,为全面控制麝香壮骨膏质量提供了依据.

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