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目的 建立起高效液相色谱-串联质谱法测定叶下珠中氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺的残留量.方法 叶下珠粉末经乙腈超声提取,采用WelchXtimateC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相等度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样体积5μL.采用电喷雾离子源进行正离子模式扫描.结果 氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺均在1~100 ng·mL-1与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.3 μg·kg-1和1.0 μg·kg-1,定量限分别为1.0μg·kg-l和3.0 μg·kg-1.氯虫苯甲酰胺的含量范围为1.1~4.4 μg·kg-1,氟虫双酰胺未检出.结论 该方法高效、准确,可用于叶下珠中氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺残留量的测定.

作者:李洪权;柏玉冰;鲁翠香;赵东鲲;陈琅琅;陈晓燕

来源:中南药学 2022 年 20卷 11期

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作者:
李洪权;柏玉冰;鲁翠香;赵东鲲;陈琅琅;陈晓燕
来源:
中南药学 2022 年 20卷 11期
标签:
叶下珠 氯虫苯甲酰胺 氟虫双酰胺 高效液相色谱-串联质谱法
目的 建立起高效液相色谱-串联质谱法测定叶下珠中氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺的残留量.方法 叶下珠粉末经乙腈超声提取,采用WelchXtimateC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相等度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样体积5μL.采用电喷雾离子源进行正离子模式扫描.结果 氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺均在1~100 ng·mL-1与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.3 μg·kg-1和1.0 μg·kg-1,定量限分别为1.0μg·kg-l和3.0 μg·kg-1.氯虫苯甲酰胺的含量范围为1.1~4.4 μg·kg-1,氟虫双酰胺未检出.结论 该方法高效、准确,可用于叶下珠中氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺残留量的测定.

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